近日，工业和信息化部正式公示第二轮第三批专精特新中小企业高质量发展工作2026年拟支持企业名单，祐森健恒生物医药科技（中山）有限公司（以下简称“祐森健恒”）榜上有名。

成立于2020年的祐森健恒，核心管理与研发团队拥有超过20年跨国药企完整药物开发经验。在2026年认定标准全面提级、对创新能力与产业链配套要求更为严苛的背景下，这家扎根中山翠亨新区的年轻药企，凭借高壁垒的创新药管线与全球化商业验证，交出了一份亮眼的“硬核”答卷。

祐森健恒董事长助理郭晓妍介绍，面对自身免疫疾病这一千亿级赛道，祐森健恒围绕IL-17A、TYK2、IL-1Ra等核心靶点构建了极具竞争力的产品矩阵。其中，核心产品UA026不仅是全球第二个，更是中国首个进入临床阶段的口服小分子IL-17A抑制剂；UA021在II期临床中展现出PASI 75达标率高达80.8%的优异数据；而UA007已成功纳入国内外痛风临床诊疗指南，展现出极高的临床价值。

在郭晓妍看来，除了差异化的管线布局，平台化的研发引擎是祐森健恒跑赢时间的“秘密武器”。依托结构生物学、计算化学与AI辅助药物设计，企业新药研发效率实现质的飞跃。以UA026为例，从首例患者入组到IIa期入组完成仅用时4个月，远超行业平均水平。这种底层研发能力的突破，也迅速转化为全球化商业验证：此前，其抗肿瘤口服靶向药UA022以4.19亿美元的总交易金额将全球权益授权给跨国巨头阿斯利康；自免领域核心管线UA026亦与默沙东达成临床研究合作，标志着其创新实力已获国际顶尖药企背书。

在资本与产业布局上，祐森健恒正按下“加速键”。目前，祐森健恒累计融资已近5亿元，6个在研产品中有3个顺利进入临床阶段，核心管线UA007计划于年内开启III期临床。为更好地承接研发与产业化需求，祐森健恒已将全球总部迁至中山翠亨新区，计划总投资不低于2.5亿元，建设产业化总部基地与小分子药物研发中心。在资本规划方面，企业正全力冲刺，计划于2年内申报IPO，加快迈向资本市场的步伐。