记者9月25日从中山企业康方生物处获悉，在北京召开的2025中国医药决策者峰会、中国创新药十年成就巡礼活动上揭晓了“中国创新药十年荣耀”榜单。康方生物荣获“行业引领Biotech公司”奖项；其全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（依达方®）则以突破性的临床价值、国际竞争力和领先性获评“行业引领创新药品”。

从2015到2025年，中国创新药走过了一段不平凡的产业升级历程，国际竞争力持续增强。“中国创新药十年荣耀榜”旨在表彰过去十年取得优异成绩，同时为中国创新药产业升级发挥出显著引领与推动作用的优秀公司、机构与重大创新成果，致敬过去十年的伟大成就，并为中国创新药产业下一个十年的征程确立榜样。

“行业引领Biotech公司”榜单重点表彰真正引领中国生物医药浪潮、重塑全球创新药格局的标杆性Biotech企业。康方生物此次入选，是业界对其13年坚持源头创新，及突破性创新产品的商业化落地、国际化布局的高度肯定。

作为全球双抗药物开发领军者，康方生物开发了超过50个创新候选药物，其中24个进入临床阶段，7个1类新药获批上市，是全球唯一拥有2款已获批上市肿瘤免疫（IO）双抗药物的公司，建立了IO领域全球领先的优势。

目前，康方生物在全力推进新一代ADC/双抗ADC/双毒素ADC全球布局，持续在全球范围内构建肿瘤治疗“跨代”式竞争优势，加快助力中国生物医药产业融入全球创新产业体系。

“行业引领创新药品”榜单聚焦药品创新力、临床价值、商业价值和国际竞争力，遴选具有重大技术突破和差异化创新研发思路、填补临床未满足需求空白或推动治疗方案升级，展示出卓越临床数据和国际竞争力的标杆创新药品。依沃西凭借其创新作用机制、突破性的临床疗效、巨大的社会价值和商业价值荣获该项荣誉。

依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”双抗，也是全球首个在与“药王”帕博利珠单抗头对头Ⅲ期临床研究中获胜的药物。目前，依沃西已在国内获批2项肺癌适应证，与公司另一款PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利同步获纳入2025年国家医保目录，大幅提升患者可及性。