70岁的梁伯被“老哮喘”折磨近30年，辗转求医却不见好转。直到2025年，医生才揪出幕后真凶——发病率不足百万分之一点三的罕见病。在中山市黄圃人民医院呼吸与危重症医学科，通过医生团队的生物靶向治疗，两个月后，梁伯终于摆脱了气喘的困扰，他难掩激动地说，“我终于活过来了！”

困惑：
近30载病痛缠身，多次治疗病情却加重

时间回溯到1998年，梁伯开始出现咳嗽、气喘的症状。身为乡村医生的他，起初以为只是“重感冒”，治疗后便没放在心上，殊不知这是漫长病痛的开端。

之后，他的双手反复起疹、麻木，感觉也越来越迟钝。他辗转于多家医院，先后被诊断为“支气管哮喘”“慢阻肺”“鼻窦炎”等，接受了多次“规范化”治疗，病情却逐年加重。

尤其到了2023年，梁伯几乎每两三个月就要住院一次，一旦受凉或感冒，就会喘不上气，生活质量大打折扣。“明明治了这么多年，怎么就是好不了？”梁伯和家人满是困惑。

真相：
专家联手排查，罕见病极易被误诊

转机出现在2025年3月。梁伯入住中山市黄圃人民医院后，在中山市人民医院医联体呼吸与危重症医学科专家袁小玲的指导下，团队开始系统梳理他的病史。医生们发现，这绝非普通哮喘。一个个关键线索逐渐清晰：血液中嗜酸性粒细胞长期异常升高；胸部 CT 显示双肺弥漫性阴影；呼出气一氧化氮（FeNO）居高不下；还有鼻窦息肉和周围神经受损的迹象……

这些“拼图”拼接在一起，最终指向了一种极为罕见的疾病——嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。这是一种以哮喘、嗜酸粒细胞增多和中小血管炎症为特征的自身免疫病，全国患者稀少，极易被误诊为哮喘或慢阻肺。

新生：
靶向治疗显神威，患者重获健康

确诊后，治疗方案迅速落地。医生为梁伯量身定制了以生物靶向药物为核心的治疗方案，通过精准“狙击”引发炎症的免疫细胞，从源头控制病情。

经过两个月的治疗，奇迹发生了：嗜酸性粒细胞恢复正常，肺功能显著改善，手上的疹子消退，麻木感也减轻了。最让梁伯兴奋的是：“以前走400米就喘得不行，现在我能一口气慢跑1600米，呼吸顺畅，整个人像换了新身体！”

据了解，EGPA 的发病率仅为每百万人1到2例，可侵犯肺、心脏、皮肤、神经甚至肾脏，严重时危及生命。过去，治疗主要依赖大剂量激素，虽能暂时控制病情，但副作用大，且容易复发，患者苦不堪言。

如今，生物靶向治疗的出现彻底改变了这一局面。它能精准识别并抑制致病免疫因子，大幅降低复发率，减少激素用量，让更多患者实现长期缓解甚至临床治愈。

据了解，梁伯是中山北部首位接受生物靶向治疗的EGPA患者。这次成功治疗，标志着中山市黄圃人民医院在疑难罕见病诊疗领域迈出了关键一步。