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近日，中山+“记者帮办”平台收到了北京市民胡先生的来电。

电话中，胡先生希望记者帮助一对中山的母女。母亲尹晓燕是江西人，2000年来到中山，女儿陈佳轩患罕见病多年，孩子父亲曾在江门某单位工作，不愿意支付女儿治疗费用。尹晓燕几年前到北京，期间一边求助一边给孩子治病。2021年，母女从北京返回中山。因为孩子病情依旧较重，医药费仍然不够。

“据我了解，中山热心市民、民政部门、居委会都曾出面帮助。最近，我得知孩子病情又有新的变化，需要住院治疗，而且治疗费用较大。孩子生病以来，母亲尹晓燕多方奔走，劳累过度，积劳成疾。在北京期间，她都是靠北京的部分热心市民帮助解决看病费用。”

接到胡先生求助电话之后，记者立即联系了这对母女。见到记者，母亲尹晓燕首先说：“真不好意思，再一次麻烦你们中山日报的记者，我们实在是走投无路了。”

原来，中山日报曾于2018年2月25日以《中山10岁女孩患罕见病，已花治疗费百万！单身妈妈：只希望她能活着……》为题，报道了尹晓燕向中山日报求助的事情。她的女儿陈佳轩患了一种世界级罕见病——郎格罕斯细胞组织细胞增生症，治疗3年来已经花费上百万元医疗费。报道推出后，引发中山市民关注，当时共筹集善款约10万元。

之后，尹晓燕带着女儿去了北京，一边求助一边治疗。“北京市民知道我们的遭遇之后都很关心我们，一共给我们募集了100多万的善款”，尹晓燕说，孩子在北京治疗之后稳定下来，算是抢回来一条命。于是，她们在2021年10月回到中山，借住在莲峰新村亲戚家中。

“虽然救回了一条命，但是孩子离不开输氧，否则就会休克，而且孩子还患有贫血，一个月要输血两次加上靶向药才能维持生命，另外，由于癫痫也没治好，还要吃药，这些治疗一个月就要花1.7万余元，而且这些费用大都不在报销名单上，我也不能工作，费用全无着落。最近孩子又查出来疑似得了范科尼贫血，医生说要住院治疗来查证原幼淋巴细胞，看看是不是得了白血病，如果得了白血病就要考虑骨髓移植。”

从2015年女儿陈佳轩确诊郎格罕斯细胞组织细胞增生症以来，本身患有小儿麻痹症的尹晓燕带着孩子四处奔波求医。说起来这7年的经历，尹晓燕哭着说，女儿的求生欲很强，作为母亲，和女儿骨肉相连，她无法忍心放弃孩子，而且这些年来中山市民、北京市民的帮助也让孩子看到了活下去的希望。“真不好意思，这次我还得再次向社会求助。”

如果您想帮助这对母女，可以拨打电话15625391219联系，联系人尹女士。

◆中山日报社编发中心
◆文/图：记者 王伟 
◆编辑：汪佳 
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◆素材来源：中山日报