记者帮办丨女孩患罕见病,中山这位单身妈妈再次向社会求助
栏目:头条 来源:中山日报 发布:2022-07-04
点击在线收听语音版

民生无小事,有事记者帮!6月28日,中山+“记者帮办”平台正式上线!如您在生活中遇到麻烦事、烦心事、困难事、不平事……请上平台报料,我们将竭力为您服务,帮忙解决问题。


近日,中山+“记者帮办”平台收到了北京市民胡先生的来电。

电话中,胡先生希望记者帮助一对中山的母女。母亲尹晓燕是江西人,2000年来到中山,女儿陈佳轩患罕见病多年,孩子父亲曾在江门某单位工作,不愿意支付女儿治疗费用。尹晓燕几年前到北京,期间一边求助一边给孩子治病。2021年,母女从北京返回中山。因为孩子病情依旧较重,医药费仍然不够。

“据我了解,中山热心市民、民政部门、居委会都曾出面帮助。最近,我得知孩子病情又有新的变化,需要住院治疗,而且治疗费用较大。孩子生病以来,母亲尹晓燕多方奔走,劳累过度,积劳成疾。在北京期间,她都是靠北京的部分热心市民帮助解决看病费用。”

接到胡先生求助电话之后,记者立即联系了这对母女。见到记者,母亲尹晓燕首先说:“真不好意思,再一次麻烦你们中山日报的记者,我们实在是走投无路了。”

原来,中山日报曾于2018年2月25日以《中山10岁女孩患罕见病,已花治疗费百万!单身妈妈:只希望她能活着……》为题,报道了尹晓燕向中山日报求助的事情。她的女儿陈佳轩患了一种世界级罕见病——郎格罕斯细胞组织细胞增生症,治疗3年来已经花费上百万元医疗费。报道推出后,引发中山市民关注,当时共筹集善款约10万元。

之后,尹晓燕带着女儿去了北京,一边求助一边治疗。“北京市民知道我们的遭遇之后都很关心我们,一共给我们募集了100多万的善款”,尹晓燕说,孩子在北京治疗之后稳定下来,算是抢回来一条命。于是,她们在2021年10月回到中山,借住在莲峰新村亲戚家中。

“虽然救回了一条命,但是孩子离不开输氧,否则就会休克,而且孩子还患有贫血,一个月要输血两次加上靶向药才能维持生命,另外,由于癫痫也没治好,还要吃药,这些治疗一个月就要花1.7万余元,而且这些费用大都不在报销名单上,我也不能工作,费用全无着落。最近孩子又查出来疑似得了范科尼贫血,医生说要住院治疗来查证原幼淋巴细胞,看看是不是得了白血病,如果得了白血病就要考虑骨髓移植。”

从2015年女儿陈佳轩确诊郎格罕斯细胞组织细胞增生症以来,本身患有小儿麻痹症的尹晓燕带着孩子四处奔波求医。说起来这7年的经历,尹晓燕哭着说,女儿的求生欲很强,作为母亲,和女儿骨肉相连,她无法忍心放弃孩子,而且这些年来中山市民、北京市民的帮助也让孩子看到了活下去的希望。“真不好意思,这次我还得再次向社会求助。”

如果您想帮助这对母女,可以拨打电话15625391219联系,联系人尹女士。


◆中山日报社编发中心
◆文/图:记者 王伟 
◆编辑:汪佳 
◆二审:蓝运良 
◆三审:苏小红 
◆素材来源:中山日报

 条评论
查看更多评论

推荐阅读

广东这座城市,真香!
14075人浏览   2022-08-15
刚刚!中山这条互通立交正式通车
12266人浏览   2022-08-17
最新提醒!中山调整管控措施!
11936人浏览   2022-08-16