2月19日下午，国务院联防联控机制举行新闻发布会。会上表示，当前，本土聚集性疫情仍有发生，随着节后返程和复工复产，疫情扩散风险持续存在。要始终坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针，克服麻痹思想、松劲心态，精准做好疫情防控。
会上介绍，国务院联防联控机制综合组派出工作组，在辽宁、内蒙古、广东等地处置聚集性疫情。
▍国务院联防联控机制介绍国内本土疫情情况
会上介绍目前我国本土疫情形势总体保持平稳，广西百色疫情处于收尾清零阶段；辽宁葫芦岛疫情近日新增的病例主要通过集中隔离筛查发现，疫情趋势向好，社会传播风险基本得到控制；黑龙江黑河疫情目前主要集中在黑河市，存在多条传播链，进一步地流调溯源和病例排查工作正在有序开展，广东深圳、珠海、东莞近期发现境外输入引起的聚集性疫情，深圳奥密克戎关联疫情已基本控制，东莞珠海疫情正在加强流调溯源工作，全力防范疫情传播扩散风险。
云南的文山红河瑞丽三地相继发生疫情，感染来源还不清楚，当地正全力加速重点区域核酸筛查工作，加快排查风险人员，防止疫情由边境地区向内陆扩散；江苏苏州疫情基因测序结果为奥密克戎变异株，是一起新的境外输入来源引发的本土疫情，目前仍处于快速发展阶段，当地正加快流调溯源工作，扩大风险区域的核酸筛查，加强重点场所人员的排查工作，防范疫情进一步扩散。
内蒙呼和浩特疫情基因测序结果为德尔塔变异株，为新的境外输入来源引发的一起本土疫情，已经波及内蒙古的包头市，目前疫情处于一个早期的阶段，病例数快速增长，出现单位、婚宴等人群密集场所的聚集性疫情，存在较高的社区传播和外溢风险。
▍国家卫健委：我国已在重点地区先行启动序贯加强免疫
国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，近日，经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。
此前，凡全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗满6个月18岁以上的目标人群，可进行一剂次同源加强免疫，也就是用原疫苗进行加强。序贯加强免疫策略实施后，完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群，还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说，同源加强免疫接种和序贯加强免疫选择一种即可。此外，国务院联防联控机制还批准了深圳康泰公司和医科院生物所新冠病毒灭活疫苗的同源加强免疫接种。无论是同源加强还是序贯加强，均需在完成全程接种满6个月的18岁以上人群中实施。
研究数据表明，同源加强免疫和序贯加强免疫都能够进一步提高免疫效果，希望满足接种条件的人群能够主动接种、及早接种，为健康加码、为防疫加油。
▍国家卫健委：奥密克戎毒株传播能力约是德尔塔变异株2倍
国家卫生健康委医政医管局监察专员郭燕红介绍，通过对现有病例的流行病学分析，奥密克戎感染的病例间代间距平均为3天，比德尔塔变异株的4天左右进一步缩短，奥密克戎变异株传播能力大概是德尔塔变异株的2倍，传播能力更强。奥密克戎感染的症状不典型，传播过程更为隐蔽。病例分型主要以轻型和普通型为主，症状也相对较轻，患者影像学改变不典型。
▍我国新冠疫苗的加强免疫对奥密克戎株突破感染具有抑制效果
会上介绍，截至今年1月20日，天津和安阳两地疫情共报告感染者是759例，都是奥密克戎毒株。仅天津出现4例重症病例，安阳传播链没有出现重症病例，重症发生率只有大约0.6%，这说明奥密克戎本身引起的症状是比较轻的。但是我们通过研究还是发现，完成接种免疫6个月内，可以使新冠病毒感染者发生肺炎（普通型及以上）风险降低60%。在密接人群中，完成基础免疫和加强免疫的突破感染率分别为22.6%和6.0%。加强免疫可以使奥密克戎的突破感染率降低较基础免疫3倍以上。
这些数据都表明，对于奥密克戎毒株，我国的新冠疫苗是能够降低发生肺炎的风险的，进而可以减少重症和死亡的发生率。我们国家新冠疫苗的加强免疫对奥密克戎株的突破感染具有抑制效果，可降低奥密克戎的再传播能力。所以说，我们的疫苗对奥密克戎也是有效的，加强免疫的效果是更加突出的。
▍我国已部署疫苗研发单位开展奥密克戎变异株疫苗研发
疫苗研发专班专家组成员邵一鸣介绍，根据我国现已开展的真实世界研究来看，我国新冠疫苗全程接种能够显著降低奥密克戎变异株引发肺炎和重症的风险，加强免疫则不仅能降低肺炎和重症风险，还能一定程度降低奥密克戎变异株引起的突破感染率，所谓突破感染就是全程接种疫苗后再出现的新冠病毒感染。
另一方面，为做到有备无患，我国已部署疫苗研发单位开展奥密克戎变异株疫苗研发。一是开展了奥密克戎株的灭活疫苗研究，目前临床前研究已完成，进展较快的已向药品审评中心提交临床试验申报资料；二是开展了针对奥密克戎株的广谱或多价重组蛋白疫苗研究，进展较快的也已向药审中心滚动提交临床试验申报资料；三是开展了针对奥密克戎株的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗研发工作，进展较快的已经完成动物有效性和安全性实验，正在准备申报临床试验；四是有关机构已完成变异株疫苗研发和评价的指导原则，并点对点下发至疫苗研发单位。
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◆编辑：王欣琳
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◆素材来源：央视新闻客户端
