近日,中山爱尔眼科医院接诊了一位比较少见的家族性渗出性玻璃体视网膜脱离的患者。医生介绍说,这种疾病的早期通常没有明显症状,但随着病情的发展,患者可能会出现视力下降、黑影遮挡感等症状。而部分患者可能一生都无症状,而另一些则可能在年轻时就出现视网膜脱离。
患者阿峰今年26岁,右眼视力下降已持续半年,最近一周看东西有黑影遮挡,严重影响生活。经过医院眼底外伤科主任张艳莉的仔细检查,阿峰被确诊为视网膜脱离,需进行手术治疗。
张艳莉通过巩膜加压术修复了小峰的“视网膜脱离”。由于小峰眼底变性很多,在他的眼底发现了变性区,所以张艳莉在后期采取打激光的方式对小峰的眼底问题进行干预,以免变性区扩大。
“如果不作处理或是延误病情,变性涉及到黄斑区,就会损伤视力,甚至是失明。”据张艳莉介绍,家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一种遗传相关的慢性进展性眼底疾病。该病由于视网膜周边部无血管区可导致局部缺血缺氧,引起新生血管形成、玻璃体视网膜增殖牵拉,进一步引起视网膜脱离,继而导致视力下降。
这种疾病的早期通常没有明显症状,但随着病情的发展,患者可能会出现视力下降、黑影遮挡感等症状。部分患者可能一生都无症状,而另一些则可能在年轻时就出现视网膜脱离。
值得注意的是,患者的高度近视情况与家族性渗出性玻璃体视网膜脱离相关。阿峰自幼便存在近视问题,目前双眼的近视度数都已超过600度。而阿峰的母亲同样患有双眼高度近视,这无疑进一步增加了他的遗传风险。
张艳莉强调,家族性渗出性玻璃体视网膜脱离作为一种可能导致失明的严重眼部疾病,其预防和早期发现尤为重要。“普通人群要注意科学用眼,避免变成高度近视,将遗传的风险传给下一代。”
编辑 陈吉春 二审 陈伟波 三审 赖友生